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美国麻省理工学院、密歇根大学和东北大学联合团队在最新《自然·方法》杂志上发表论文,介绍了一种名为“MultiCell”的几何深度学习模型。该模型首次实现了在单细胞分辨率下,预测果蝇胚胎发育过程中,每个细胞在每分钟的行为变化。未来可在此基础上设计出通用的多细胞发育预测模型,构建“数字胚胎”,用于药物筛选甚至指导人工组织设计。
一个胚胎如何从一团细胞变成有头有尾、有器官的完整生命体,是发育生物学领域持续百年的核心谜题。虽然科学家早已知道细胞会分裂、移动、折叠,但具体到某一个细胞在下一分钟会有什么动态行为,却一直难以预测。
模型采用四维全胚胎数据进行训练和测试,这些数据具有亚微米级分辨率和较高的帧率,每个胚胎包含约5000个被标注边界和细胞核的细胞。在测试中,模型不仅能判断细胞是否会发生特定行为,还能精确预测行为发生的时间是几分钟后。团队将这一方法与“阿尔法折叠”预测的蛋白质结构相类比:阿尔法折叠是从氨基酸序列推断蛋白质三维结构,“MultiCell”则是从细胞群落的几何特征,预测多细胞系统的自组织过程。不过,由于胚胎发育是持续演变的动态过程,后者远比前者复杂。
团队将该方法应用于果蝇早期胚胎发育的关键阶段——原肠胚形成。模型在3个胚胎视频上训练后,被用于预测第4个新胚胎的演化过程。结果显示,模型在预测细胞连接丢失方面的准确率约90%;在预测细胞内陷、分裂或重排行为时,也表现了较高的准确率。
团队表示,“MultiCell”是首个能在多细胞自组装过程中,实现各类细胞行为单细胞精度预测的算法。鉴于其可捕捉细胞动力学上存在的微妙差异,未来将助力早期诊断或药物筛选。
不过,该方法仍面临一些问题,包括数据稀缺,以及当前模型仅基于几何信息,未整合基因表达、蛋白质定位等。之后加入这些维度,有望更全面揭示物理与生物信息的互动。
【总编辑圈点】
预测单个细胞行为,其实也是解析整个生命体的第一步,在探索生命奥秘的道路上人类又取得了一大进展。科学家现在能高精确预测每个细胞在下一分钟会做什么,而最令人兴奋的地方则是其应用前景:临床诊断中,医生可能通过分析细胞行为的微小异常,在疾病症状出现前就作出早期预警;药物研发领域,这种技术可以作为平台来模拟药物效果,大幅提升研发效率。更长远看,它甚至可能助力人工组织设计和器官再生。
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