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飞利浦(中国)投资有限公司对医用X射线系统等主动召回

记者从国家市场监督管理总局网站获悉,飞利浦(中国)投资有限公司报告,涉及产品上下倾斜驱动器固定可能会脱离,导致检查床开始从0度高速旋转到+90/-90度等问题,该公司对多功能通用X线系统(注册证号:国药管械(进)2002第3300259号)、医用X射线系统(注册证号:国食药监械(进)字2004第3301731号(更))主动召回。召回级别为二级。

附件:医疗器械召回事件报告表

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